Frauen aus der Region arbeiten daran, das Bewusstsein für Lymphödeme mit Podcasts zu schärfen

Cynthia Ms. Cjay Judge, links, und Christine Coach Christine Wunderlin diskutieren Lymphödem während einer Aufzeichnung des Radio-Podcasts The Lymphedema Mavens in Las Vegas, 20. März 2015. ( ...Cynthia Ms. Cjay Judge, links, und Christine Coach Christine Wunderlin diskutieren Lymphödem während einer Aufzeichnung des Radio-Podcasts The Lymphedema Mavens in Las Vegas, 20. März 2015. (Sandy Lopez/View) Cynthia Ms. Cjay Judge, links, und Christine Coach Christine Wunderlin diskutieren Lymphödem während einer Aufzeichnung des Radio-Podcasts The Lymphedema Mavens in Las Vegas, 20. März 2015. (Sandy Lopez/View)

Cynthia, Frau Cjay, Richterin, dauerte 11 Jahre nach ihrer ersten Mastektomie, um die Schwellung in ihrer rechten Hand zu bemerken. Die zweifache Brustkrebsüberlebende wusste nicht, was sie verursacht hatte. Ihr Chirurg verordnete ihr eine Antibiotikakur, und obwohl die Schwellung immer schlimmer wurde, endeten die Arztbesuche oft mit weiteren Pillenverschreibungen.



Dann, am 23. Oktober 2009, wachte Richter auf und konnte nicht aus dem Bett aufstehen. Ihr Herz klopfte schnell und sie spürte Schmerzen in Hand und Arm. Sie sagte, ihr Arm sei fast 15 Zentimeter groß geworden. Einen Monat später traf sie Dr. Richard Hodnett, der bei ihr ein Lymphödem diagnostizierte.



Aus den Fotos, die ich Anfang der 80er Jahre gemacht habe, kann ich sehen, dass ich ein Lymphödem hatte, mir dessen aber nicht bewusst war, sagte Richter. Beim Lymphödem wird es entweder unterdiagnostiziert, fehldiagnostiziert oder überhaupt nicht diagnostiziert. Medizinische Fakultäten verbringen vielleicht einen Tag im Unterricht mit dem Lymphsystem, aber derzeit leben in den USA 10 Millionen Menschen mit Lymphödemen.



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Das Lymphödem ist eine chronische, aber behandelbare Krankheit, die zu einer Ansammlung von Lymphflüssigkeit führt, die zu Schwellungen in Körperteilen führt, an denen Lymphknoten oder Lymphgefäße beschädigt oder unzureichend sind.

In der Regel folgen Schäden durch eine Krebsbehandlung, aber es gibt auch Menschen, die mit einem Lymphödem geboren werden.



Um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, startete die Richterin und Brustkrebsüberlebende Christine Coach Christine Wunderlin 2011 den Radio-Podcast The Lymphedema Mavens, der international auf TheCityFM.com ausgestrahlt wird.

Die Produzentin der Show, Millian Quinteros, schätzt, dass der Podcast 2.000 bis 3.000 regelmäßige Hörer aus der ganzen Welt hat, darunter Deutschland, Afrika und Südkorea.

Das einzige, woran ich mich erinnere, ist die Unterzeichnung eines Entlassungsformulars, dass ich den Chirurgen nicht verklagen würde, wenn ich ein Lymphödem hätte, sagte Wunderlin. Ich habe nichts daraus gemacht, aber als mein Arm anschwoll (bis zu dem Punkt, an dem ich meinen Ärmel nicht mehr anziehen konnte), wurde mir klar, dass etwas nicht stimmte. Mein Arm ist 2 Zoll gewachsen.



Wunderlin, bei der im Juli 2011 ein Lymphödem diagnostiziert wurde, entdeckte kurz nach ihrem Flug nach Louisiana, dass mit ihrem Arm etwas nicht stimmte.

Da der Kabinendruck während der Flugreise geringer ist als der atmosphärische Druck am Boden, kann der verringerte Druck in der Flugzeugkabine zu einer erhöhten Schwellung in einem lymphödematösen Glied führen, da sich der Gewebedruck physiologisch verändert, so die Website des National Lymphedema Network , lymphnet.org.

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Ich habe mich mehr über das Lymphödem aufgeregt als über den Brustkrebs, sagte Wunderlin. Was sie Ihnen nicht sagen, ist, dass, wenn Sie mehr als vier Lymphknoten entfernen, die Wahrscheinlichkeit, ein Lymphödem zu bekommen, bei etwa 80 Prozent liegt.

Zu den Symptomen eines Lymphödems gehören laut Cancer.org Schwellungen, Anfälligkeit für Infektionen, Hautausschläge und andere Veränderungen der Hautstruktur.

Wer an einem Lymphödem leidet, muss Kompressionsschützer tragen, um die Schwellung zu erhalten und Feuchtigkeitscremes verwenden.

Viele Patienten, darunter Richter und Wunderlin, müssen sich einer manuellen Lymphdrainage unterziehen, einer Massage, bei der die Flüssigkeit aus dem betroffenen Bereich in gesündere Teile des Lymphsystems transportiert wird, wo die Flüssigkeit dann aus dem Körper ausgeschieden werden kann.

Sally Spurgeon, lizenzierte Masseurin und Inhaberin von Therapie, behandelt Wunderlin seit fast einem Jahr.

Sie bietet zwei Arten von Techniken an: die Schröpftherapie und die manuelle Lymphdrainage-Massagetechnik, um die Flüssigkeit aus dem betroffenen Bereich in gesündere Teile des Lymphsystems zu transportieren. Auf diese Weise kann die Flüssigkeit aus dem Körper ausgestoßen werden.

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Ungefähr 60 Prozent unserer Kunden kommen zur Post-Mastektomie-Massage, sagte Spurgeon. Manche Frauen entwickeln ein Lymphem, andere nicht. Jeder ist anders. Diejenigen, die es erleben, haben mit Flüssigkeitsansammlungen zu tun, die schmerzhaft und behindernd sein können.

In letzter Zeit haben bekannte Namen wie die American Horror Story-Schauspielerin Kathy Bates und Wesley Warren Jr.

Warren wurde kurz vor seinem Tod im Jahr 2014 in dem Podcast vorgestellt.

Las Vegas erklärte den Oktober dank der Bemühungen von Judge und Wunderlin zum Monat der Lymphödem-Bewusstseins. Kürzlich erklärte North Las Vegas den März zum Monat des Bewusstseins für Lymphödeme.

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Da Medicare Kompressionsbekleidung und andere Kompressionsartikel zur Behandlung von Lymphödemen nicht abdeckt, drängen Wunderlin und Judge auf das Gesetz zur Behandlung von Lymphödemen.

Der Bundesgesetzentwurf würde eine Deckung für Kompression ermöglichen, die Einhaltung der Erhaltungsphase der Behandlung durch die Patienten durch die Deckung der vom Arzt verschriebenen Verbrauchsmaterialien unterstützen und die Gesamtkosten der Gesundheitsversorgung im Zusammenhang mit Lymphödemen durch die Verringerung des Auftretens von Komplikationen und des Vorliegens anderer Erkrankungen senken und krankheitsbedingte Behinderungen laut lymphedematreatmentact.org.

Es gibt keine Heilung, und wenn sie ignoriert wird, kann ein Lymphödem Missbildungen sowie Haut- oder andere Infektionen verursachen.

Es gibt ein Stigma, ein Lymphödem zu haben, sagte Richter. Es wird nicht wirklich darüber gesprochen. Deshalb versuchen wir, darauf aufmerksam zu machen.

Um die North View-Reporterin Sandy Lopez zu erreichen, senden Sie eine E-Mail an hangz@viewnews.com . Finden Sie sie auf Twitter: @JournalismSandy.