Der Arzt, der den Fall der Impfstoffgerinnung behandelte, schlug Alarm, wurde aber tagelang ignoriert

Dr. Brian Lipman spricht mit einem Reporter des St. Rose Dominican Hospital, Campus Siena in Henderson ...Dr. Brian Lipman spricht am Montag, 11. Mai 2020, mit einem Reporter am St. Rose Dominican Hospital, Campus Siena in Henderson, über eine Studie zu Rekonvaleszenzplasma zur Behandlung von COVID-19. (K.M. Cannon/Las Vegas Review-Journal) @KMCannonPhoto

Das medizinische Team, das eine 18-jährige Frau aus Clark County wegen seltener Blutgerinnsel im Gehirn behandelte, vermutete innerhalb von Stunden nach ihrer Aufnahme in ein Henderson-Krankenhaus, dass sie möglicherweise eine Reaktion auf den Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoff hatte.

Eine Woche später forderten die vom Krankenhaus kontaktierten Bundesbehörden die Verwendung des Impfstoffs, so ein Arzt, der den Teenager im Frühstadium seiner Krankheit behandelt hatte.



Ärzte von St. Rose Dominican, Campus Siena, stellten fest, dass sie nicht nur ein für eine gesunde Person ihres Alters ungewöhnliches Blutgerinnsel hatte, sondern auch Laborergebnisse zeigten niedrige Thrombozyten und andere Anzeichen einer seltenen Erkrankung, von der eine kleine Anzahl von Menschen betroffen war einen anderen von AstraZeneca entwickelten Impfstoff erhalten , die eine ähnliche Technologie verwendet.



Dies ist nicht nur ein Gerinnsel im Gehirn. Etwas anderes geht vor sich, sagte Dr. Brian Lipman, Spezialist für Infektionskrankheiten von Henderson, und erinnerte sich an die frühen Überlegungen des medizinischen Teams, das zuerst zusammengekommen war, um die Teenagerin Emma Burkey zu behandeln.

Burkey wurde in St. Rose Dominican, Campus Siena, aufgenommen, und ihr Fall war einer von sechs, die die Bundesaufsichtsbehörden am 13. April dazu veranlassten, die Verwendung des J&J-Impfstoffs auszusetzen.



Nachdem sie in St. Rose behandelt worden war, wurde sie zur spezialisierten Versorgung in ein Krankenhaus in Loma Linda, Kalifornien, geflogen und verbessert sich langsam, so Bret Johnson, ein Sprecher der Familie, der eine GoFundMe-Spendenaktion organisiert hat, um die medizinischen Kosten auszugleichen.

Aufbau einer Grundlinie

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Lipman sagte, das medizinische Team der Frau habe sich dringend von den Centers for Disease Control and Prevention, der Food and Drug Administration und Johnson & Johnson beraten lassen, wie sie ihre junge Patientin wegen einer Erkrankung behandeln soll, die sie noch nie zuvor gesehen hatten und die in den USA nicht gemeldet wurde die USA Sie wollten auch, dass die Aufsichtsbehörden eine Warnung herausgeben, und waren so überzeugt, dass Burkeys Zustand eine unerwünschte Impfreaktion war.



Wir waren besorgt, dass sie den Impfstoff für alle öffnen würden, und dazu würden viele junge Menschen gehören, die gefährdet wären, sagte er am Dienstag. Die ersten Fälle, die von der CDC untersucht wurden, waren Frauen im Alter zwischen 18 und 48 Jahren, die alle innerhalb von zwei Wochen nach Erhalt einer Dosis des J&J- oder Janssen-Impfstoffs erkrankten.

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In den Vereinigten Staaten gebe es keine Richtlinien, was für den Patienten zu tun sei, sagte Lipman dem Review-Journal und stellte fest, dass er für sich selbst und nicht für das Krankenhaus spreche. Das Team verabschiedete schnell Protokolle zur Behandlung von Patienten, bei denen ähnliche Gerinnungsprobleme aufgetreten waren, nachdem sie den in Europa und anderen Teilen der Welt weit verbreiteten AstraZeneca-Impfstoff erhalten hatten.

Wir haben versucht, die FDA anzurufen, sagte er über erste Versuche, die Agentur zu kontaktieren. Sie haben im Grunde bei mir aufgelegt. Wir haben versucht, Johnson und Johnson oder Janssen, die den Impfstoff hergestellt haben, anzurufen. Aber im Grunde haben wir von niemandem Hilfe bekommen.

Wir werden dies weiter untersuchen, um sicherzustellen, dass Ärzte, die die FDA um Hilfe bitten, die Hilfe erhalten, die sie suchen, sagte die FDA-Sprecherin Stephanie Caccomo in einer E-Mail.

Lipman sagte, das Team habe mehr als eine Woche nach der Einlieferung von Burkey ins Krankenhaus und am Tag, bevor die Bundesbehörden die Unterbrechung der Anwendung des Impfstoffs forderten, von der CDC gehört. Ein Beratungsausschuss der CDC kann bereits am Freitag eine Empfehlung abgeben, ob die Aussetzung aufgehoben werden soll.

Wer sollte sich Sorgen machen?

Lipman hofft, dass das Komitee vor jungen Menschen, insbesondere jungen Frauen, warnen wird, die den J&J-Impfstoff erhalten. Im Gegensatz zu einigen anderen Ländern stehen in den USA zusätzliche Impfstoffe zur Auswahl, die von Pfizer und Moderna entwickelt wurden und nicht mit der Blutgerinnung in Verbindung gebracht wurden.

Die Nutzen-Risiko-Analyse ist hier anders als in einem anderen Land, das keinen Zugang zu anderen Impfstoffen hat.

Lipman bestand darauf, dass er kein Anti-Vaxxer ist, und stellte fest, dass er und seine Familienmitglieder geimpft wurden. Er wollte nicht, dass seine Kommentare als Entschuldigung dafür aufgefasst werden, sich überhaupt nicht impfen zu lassen.

Stattdessen hofft er, dass die Regierung darauf reagiert, wer diesen Impfstoff erhalten sollte und wer nicht, und gleichzeitig mehr Ärzte auf die Erkrankung und ihre Behandlung aufmerksam machen.

Ich denke, das ist das Wichtigste, denn es könnte andere Fälle geben, die nicht gemeldet wurden, sagte er.

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In einer früheren Version dieses Artikels wurde der Vorname des Familiensprechers falsch geschrieben.

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