Mädchen aus Las Vegas, das an Unordnung leidet, bekommt einen Traum erfüllt

Für die 3-jährige Zariyah Walls ist eine Erkältung alles andere als. Es dauert Wochen oder sogar Monate, bis das Mädchen aus Las Vegas gegen einen kämpft.

Denn als sie nur wenige Monate nach ihrem ersten Geburtstag war, wurde bei Zariyah eine häufige variable Immunschwäche diagnostiziert, eine Störung, die ihr Immunsystem beeinträchtigt und sie anfällig für andere Krankheiten und Krankheiten macht.

Trotz ihrer Krankheit ist Zariyah in vielerlei Hinsicht wie viele kleine Mädchen in ihrem Alter. Sie liebt Prinzessinnen, Schlösser und Tänze und träumt davon, ein magisches Königreich zu besuchen, das alle drei bietet.

Am Vorabend ihres vierten Geburtstags erfuhr Zariyah, dass sie an einen solchen Ort reisen wird, als die Make-A-Wish Foundation von Süd-Nevada ihr während einer besonderen Feier am Sonntag bei der Fremont Street Experience in der Innenstadt eine Reise nach Disney World schenkte Las Vegas.

Sie ist ein wirklich glückliches Kind, sagte ihre Großmutter Shonnda Alford-Moore. Selbst wenn sie etwas durchmacht oder krank ist, würdest du es nicht wissen. Sie hat immer ein Lächeln im Gesicht.

Sie fügte hinzu: Ich möchte nur, dass Zariyah immer sie selbst ist, auch wenn sie keine normale Kindheit hat.

Ihre Großmutter setzte sich durch, als sie sah, wie Zariyah die Sehenswürdigkeiten und Klänge der abendlichen Feier auf der First Street Stage in sich aufnahm.

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Zwei glamouröse Showgirls, die von Kopf bis Fuß in Lila gekleidet waren – Zariyahs Lieblingsfarbe – begrüßten sie.

Dann überraschte eine Gruppe von Flashmob-Tänzern des Tanzteams der Step Up Academy of the Arts Zariyah, indem sie zu ihrem Lieblingslied Juju on that Beat von Zay Hilfigerrr und Zayion McCall tanzte.

Zariyah überwand schließlich eine anfängliche Schüchternheit, um sich der Tanztruppe anzuschließen und ein paar eigene Bewegungen zu machen.

STÖRUNG HAT KEINE HEILUNG

Der Abend war weit entfernt von ihrer üblichen Routine, die aus der Einnahme von sechs Medikamenten, Probiotika und Vitaminen und monatlichen Fahrten in die Klinik besteht.

Seit ihrer Kindheit ist Zariyah ständig krank.

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Fieber, laufende Nase, Erbrechen, Durchfall, sie hatte alles, sagte Alford-Moore. Sie würde verschiedene Arten von Antibiotika einnehmen und es würde ihr immer noch nicht besser gehen. Die Ärzte konnten nicht herausfinden, was mit ihr los war.

Nachdem die Diagnose schließlich gestellt wurde, als Zariyah 16 Monate alt war, erfuhr die Familie, dass die Krankheit nicht heilbar ist, sagte ihre Großmutter. Aber es kann durch Blutplasma-Infusionen behandelt werden, denen das Mädchen alle vier Wochen vier bis sechs Stunden lang unterzogen wird, um ihr zu helfen, Antikörper zu gewinnen.

Da sie nur eine gute Vene hat, musste sie sich wegen einer Brustöffnung operieren lassen, um die monatliche Behandlung leichter zu erhalten.

Sie fängt jedes Mal an zu kämpfen, wenn wir versuchen, auf ihren Port für die Transfusion zuzugreifen, sagte Alford-Moore. Sie tritt und schreit, weil es ihr wehtut. Als wir das letzte Mal dort waren, sagte sie: ‚Lass mich besser gehen.‘

Zariyah leidet auch an Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Erbrechen, Muskelschmerzen und Fieber.

Darüber hinaus hat sie eine Gastroparese oder eine verzögerte Magenentleerung, die dazu führt, dass sie sich satt fühlt und feste Nahrung ablehnt.

CHANCE, NUR EIN KIND ZU SEIN

Zariyah hat viel durchgemacht und sie verdient eine Reise wie diese, sagte ihr Großvater Nathan Deutschland. Jeder, der sie trifft, verliebt sich in sie. Es macht so viel Spaß, mit ihr zusammen zu sein.

Insgesamt kostet die Reise 9.000 US-Dollar, aber mit Hilfe von Community-Partnern hat sie die Stiftung laut Abby LeGrand, Wunschkoordinatorin der Make-A-Wish Foundation, nur 3.000 US-Dollar gekostet.

Wir hoffen, dass dieser Wunsch sie positiv ermutigt, damit sie sich keine Sorgen über die Krankheit machen muss, mit der sie zu kämpfen hat, sagte LeGrand. Ich weiß, dass Kinder belastbar sind, aber ich habe gesehen, wie Wunder aus diesen Wünschen hervorgegangen sind.

Zariyah reist am Freitag mit ihren Großeltern und ihrer Mutter Reba Walls nach Disney World.

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Das ist ein Segen für uns, sagte ihre Mutter mit Tränen in den Augen am Sonntag. Sie lernt die Welt kennen und erlebt einen neuen Ort. Ich denke, diese Reise wird uns alle näher zusammenbringen.

Kontaktieren Sie Sandy Lopez unter oder 702-383-4686. Folgen @JournalismSandy auf Twitter.

Wer hat Anspruch auf Make-A-Wish

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Ein Kind mit einer lebensbedrohlichen Erkrankung, das zum Zeitpunkt der Überweisung das 2. Lebensjahr vollendet und das 18. Lebensjahr noch nicht vollendet hat, ist potenziell wunschberechtigt.

Make-A-Wish akzeptiert Empfehlungen von:

— Kinder, die wegen einer lebensbedrohlichen Erkrankung behandelt werden

— Eltern oder Erziehungsberechtigte

— Medizinisches Fachpersonal (in der Regel ein Arzt, eine Krankenschwester, ein Sozialarbeiter oder ein Spezialist für Kinderleben)

— Familienangehörige mit detaillierten Kenntnissen über den Gesundheitszustand des Kindes

Quelle: Die Make-A-Wish Foundation